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實驗儀器及藥品

YG541D型全自動數(shù)字式織物折皺彈性儀（溫州，大榮儀器生產(chǎn)廠），Elmendorf Tester Thwing-albert iustrument co.型撕破強力測試儀（美國放泰公司），HT400 Pneumatic Grip ControllerSpectrop型拉伸強力測試儀（美國放泰公司），Metor Cm-3600d Mlnolta型白度測試儀（日本KARUBO公司），pad-mangle型軋車（臺灣瑞比公司），101A-4電熱鼓風(fēng)恒溫干燥箱（杭州南天化驗儀器廠），小型定型焙烘車（臺灣瑞比公司）

染料藥品：EFP-3低甲醛整理劑（香港先進印染助劑有限公司），531催化劑（香港先進印染助劑有限公司），脂肪烴類柔軟劑（香港先進印染助劑有限公司）。

實驗原材料：108*56/20*16紗卡（絲光白坯，本廠）

處方及工藝流程

實驗的處方見下表

表1實驗的設(shè)計處方見下表

實驗工藝流程

棉織物→浸軋（一浸一軋）→預(yù)烘（110℃-120℃）→焙烘（160℃-180℃）

（注：本次實驗選用的樹脂是低甲醛樹脂，整理后織物上基本無游離甲醛及其他雜質(zhì)，從經(jīng)濟環(huán)保方面，本次實驗省去后整理工藝部分。）

實驗結(jié)果與討論

樹脂用量對防皺整理效果的影響

改樹脂用量，樹脂用量為0，40，80，100，120 g/l變化，其它條件不變（催化劑用量30 g/l，柔軟劑用量100 g/l，焙烘時間2.5min，焙烘溫度180℃），經(jīng)過測試其各項性能的結(jié)果見表2。

表2樹脂用量對防皺整理的測試結(jié)果

從表2可知：由于防皺整理存在樹脂沉積理論和交聯(lián)理論，樹脂初縮體能在纖維素的大分子或基本結(jié)構(gòu)單元之間建立適當(dāng)?shù)慕宦?lián)，減少纖維大分子或基本結(jié)構(gòu)單元之間的相對位移，限制新的氫鍵形成，從而達到防皺的目的。隨著樹脂用量的不斷遞增，被整理的棉織物的折皺回復(fù)角不斷增加，特別是在樹脂用量為80 g/l左右時，緩彈能力較大，與未被整理棉織物回復(fù)能力增加，此時，拉伸強力和撕破強力的損傷率相對較小，織物的泛黃率也基本良好。游離甲醛的含量不斷增加。平衡各項因素，綜合考慮整理后棉織物的回彈性，強力的保留，棉織物的白度，游離甲醛的含量以及加工成本等，樹脂用量選用為80 g/l-100 g/l。