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從圖1和圖2的IR譜圖看，在3500-3300cm-1處出現(xiàn)雙峰，為伯胺-NH2反對(duì)稱伸縮振動(dòng)和對(duì)稱伸縮振動(dòng)的吸收峰．圖1中3052cmI1較弱的3個(gè)峰是苯環(huán)上C—H伸縮振動(dòng)吸收峰．圖2中，經(jīng)長(zhǎng)鏈脂肪醇取代后合成的新染料，在3300cm-1左右出現(xiàn)了寬而大的吸收峰，為脂肪醇OH伸縮振動(dòng)吸收峰;2970～2800cm-1出現(xiàn)的吸收峰為飽和C—H反對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰和對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰．
圖中1580cm-1左右的2個(gè)吸收峰是蒽醌中2個(gè)羰基的伸縮振動(dòng)吸收峰，由于其和2個(gè)苯環(huán)共軛，使—o鍵的雙鍵性減小，導(dǎo)致其向低頻方向移動(dòng)40-80cm-1左右;另外羰基和羥基及氨基形成了氫鍵，也使其向低頻方向移動(dòng)40～60cm-1．因此，2種染料中—o鍵的吸收頻率均很低．
圖1中，在1200cm-1左右高波數(shù)處出現(xiàn)的2個(gè)吸收峰，應(yīng)是Ar0-Ar中C-0-C的反對(duì)稱和對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰的吸收峰．圖2中，1305cm-1處吸收峰是羥基OH彎曲振動(dòng)吸收峰，1199cmI1處的吸收峰是Ar0-R中C-0-C的伸縮振動(dòng)吸收峰．
通過對(duì)以上圖譜分析，可推斷圖2中的染料結(jié)構(gòu)為新型染料結(jié)構(gòu)．

1．4轉(zhuǎn)移印花實(shí)驗(yàn)
1．4．1織物的改性處理
將純棉布浸入改性劑FY-1中(浴比1：50)，浸泡20min，浸軋(帶液率90%)，在103～105℃條件下烘干，備用．
1．4．2熱轉(zhuǎn)移紙的制備
將原染料與新合成的染料分別研磨至一定細(xì)度，并加入一定比例的粘合劑、分散劑、消泡劑等，配成2種油墨，均勻涂于紙上，晾干備用．
1．4．3熱轉(zhuǎn)移印花
將2種轉(zhuǎn)印紙對(duì)改性棉布進(jìn)行熱轉(zhuǎn)移印花，溫度230℃，時(shí)間30S．
1．4．4皂洗
將染樣與標(biāo)準(zhǔn)白布疊縫在一起，在濃度0．5%，溫度60℃的皂液中浸泡30min，然后清洗、晾干．
用灰色樣卡評(píng)定其皂洗牢度。結(jié)果見表3．

從實(shí)驗(yàn)結(jié)果看，皂洗牢度得到較大改善，這是由于分散紅60為l-氨基-2-苯氧基-4-羥基蒽
醌，轉(zhuǎn)移印花時(shí)主要靠范德華力、氫鍵與纖維結(jié)合，當(dāng)苯氧基被長(zhǎng)鏈烷羥基取代后，染料和纖維
不僅存在范德華力和氫鍵，而且兩者能夠縮合形成醚鍵，大大提高染料和纖維的結(jié)合能力，使
得耐洗牢度提高．
2結(jié)論
a)在分散紅60的基礎(chǔ)上，通過對(duì)染料色光、色牢度以及其化學(xué)結(jié)構(gòu)的理論分析。在l-氨基-2-苯氧基-4-羥基蒽醌的基礎(chǔ)上，于堿性條件下，用烷氧基取代了苯氧基合成了新染料．
b)通過測(cè)定熔點(diǎn)、比移值，說明所合成的染料純度較高;IR的分析結(jié)果表明，所合成的染料為目標(biāo)產(chǎn)物．
c)新染料進(jìn)行轉(zhuǎn)移印花后，皂洗牢度得到較大提高，轉(zhuǎn)印效果基本令人滿意．