目前,轉(zhuǎn)移印花工藝真正規(guī)模化用于生產(chǎn)的,主要是分散染料在滌綸織物上的轉(zhuǎn)移印花.對于純棉織物,因分散染料和棉纖維親和力很弱,要實現(xiàn)轉(zhuǎn)移印花,必須經(jīng)過改性處理.分散紅60是一種性能優(yōu)異的品紅色分散染料,可以作為三原色之一用來拼混其他顏色.將分散紅60用于經(jīng)改性劑FY-1改性的純棉織物的轉(zhuǎn)移印花時,各項檢測項目均達(dá)國家標(biāo)準(zhǔn),但皂洗色牢度較低.本實驗是在分散紅60的基礎(chǔ)上,通過改變助色基團(tuán),合成了新型蒽醌型分散染料,達(dá)到了增強(qiáng)其皂洗牢度的目的.
1實驗部分
1.1實驗儀器與材料
NicoletNexus670型傅立葉變換顯微紅外拉曼儀:美國Nicolet儀器公司;
DHC2—1型熱轉(zhuǎn)印機(jī):北京怡德精品有限公司;
SC-80A色差牢度儀:北京康光光電子聯(lián)合公司;
熔點儀;薄層色譜裝置;灰色樣卡,上海紡織標(biāo)準(zhǔn)計量研究所;
分散紅60,聚乙二醇200,純棉布(市售),1,4-丁二醇,無水碳酸鉀,乙醇(95%,分析純).
1.2染料的合成
1.2.1合成
在裝配有溫度計、回流冷凝管的100mL三口瓶中,放入由90%的1,4-丁二醇,4%的無水碳酸鉀和5%的聚乙二醇200組成的混合物,再將0.01mol的分散紅60置于混合物中;充分?jǐn)嚢韬?,用電熱套加熱?10℃,充分反應(yīng)12h.反應(yīng)中,燒瓶內(nèi)反應(yīng)物的顏色逐漸加深。由艷紅色變成深紅色;停止反應(yīng)后,反應(yīng)物為粘稠狀黑紅色液體;趁熱將反應(yīng)物倒入燒杯中,靜置冷卻,得到產(chǎn)物1.2g.反應(yīng)式如下:
1.2.2提純
a)在產(chǎn)物中加入適量的蒸餾水,充分?jǐn)嚢枋蛊涑浞只旌希脽徇^濾;b)將上述濾餅放入干燥的燒杯中,用80%的熱乙醇溶解,充分?jǐn)嚢?,熱過濾后濾液靜置冷卻,自然結(jié)晶.經(jīng)過多次重結(jié)晶,烘干,得產(chǎn)物0.6g.
1.3染料結(jié)構(gòu)的確定
染料結(jié)構(gòu)的確定主要采用熔點法、薄層色譜法和紅外光譜法.
1.3.1熔點法
實驗結(jié)果見表1.
從測定結(jié)果看,合成染料熔程平均值為1.5℃左右,說明產(chǎn)物純度較高;新染料比分散紅60的熔點提高約6℃左右,這是由于1-氨基-2-苯氧基-4-羥基蒽醌2位的苯氧基被長鏈烷氧基取代,以及新染料末端存在長鏈醇羥基使其易形成氫鍵,從而導(dǎo)致了熔點提高.因此,通過熔點值初步證明本實驗合成的產(chǎn)物是所設(shè)計的產(chǎn)物.
1.3.2薄層色譜法
展開劑為氯仿與甲醇的混合液.氯仿:甲醇=95:5(體積比).展開結(jié)果見表2.
從薄層色譜試驗結(jié)果看,合成的新染料展開點只有一個,說明染料基本為純物質(zhì),而且從比移值知道,所選展開劑的展開效果較好.
1.3.3IR測試
測定參數(shù):分辨率為8.000;掃描次數(shù)為64次.原染料以及產(chǎn)物的紅外譜圖見圖1,圖2