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滌錦復(fù)合超細(xì)纖維分散/活性一浴法浸染工藝

來源:印染在線 發(fā)布時(shí)間:2015年01月15日

 

李志群,陳國強(qiáng),施艷秀

0 前言
滌錦復(fù)合超細(xì)纖維線密度低,比表面積大,且由于 滌錦兩種纖維結(jié)構(gòu)不同,在勻染性和顯色性上存在差 異,色牢度也較差。 
適用于滌綸染色的染料主要是分散染料;能用于 錦綸染色的染料主要有分散染料、中性染料、酸性染 料、酸性媒染染料和活性染料等。其中分散染料、中性 染料和酸性(媒染)染料對錦綸色牢度較差,活性染料 染色牢度較好,但其在錦綸織物上的提升性和移染性 欠佳,且若與分散染料同浴浸染,在染色溫度、pH值和 電解質(zhì)上有差異。為了獲得較好的染色牢度,特別是 對于一些濕牢度要求高的產(chǎn)品,很多廠家還是希望采 用活性染料進(jìn)行染色。 
本課題通過對活性染料和分散染料進(jìn)行選擇,并 改進(jìn)了染色工藝,確定了適合于滌錦復(fù)合超細(xì)纖維分 散/活性染料一浴法染色的高色牢度浸染工藝。

1 試驗(yàn) 
1.1 材料、藥品和儀器 
材料 滌錦復(fù)合纖維織物[將178 dtex/72 f×16 p 滌錦復(fù)合纖維搖成襪筒, 18G, (160±10) g/m2,廣東 河源市新東江化纖有限公司];滌綸細(xì)旦針織物(44 dt- ex/36 ,f 40 G, (130±10) g/m2,杰典紡織品有限公 司);錦綸細(xì)旦針織物(77 dtex/68 ,f 36 G, (180± 10) g/m2,杰典紡織品有限公司)。 
藥品 NaOH, HAc, Na2CO3, CaCl2, Na2S2O4, NH4Ac,NaC,l NaHCO3,滲透促進(jìn)劑Cibaflow Je,t分散 劑Univadine DP,交聯(lián)劑EriofastFix,擴(kuò)散促進(jìn)劑Uni- vadine PB,勻染劑UnivadineMC new,清洗劑Ciba Eri- opon ols,滲透劑JFC,Eriofast活性染料系列,TerasilW 分散染料系列,HT、KE、HE系列高溫型活性染料(對 比試驗(yàn)用),酸性染料系列。 
儀器 電子分析天平、電熱恒溫烘箱、高溫染色小 樣機(jī)、電腦測色儀、耐洗色牢度試驗(yàn)機(jī)、可見分光光度 計(jì)。 
1.2 織物預(yù)處理 
1. 2. 1 滌錦復(fù)合超細(xì)纖維織物開纖 
鋼杯中加入鋼珠,NaOH濃度20 g/L,開纖時(shí)間為 50 min,溫度110℃。 
1. 2. 2 滌綸(錦綸)細(xì)旦針織物預(yù)處理 
稱取一定量滌綸(錦綸)針織物,用2%Na2CO3溶液 于50℃處理30min,然后用水洗凈,擠干。在烘箱內(nèi)于 105℃烘30min,移入干燥器內(nèi),恒重4 h以上,備用。 
1.3 織物色度值測定 
織物按設(shè)定工藝染色后,測定其K/S值。 
1.4 染料提升力測定 
由于超細(xì)纖維不易染深,所需染料用量較大,選擇 了1%, 3%, 5%, 7%, 9%和11% (owf)6種用量進(jìn)行 染色,比較K/S值,測試遞深性。 
1.5 上染百分率測定

染料上染百分率采用染色殘液法測定。 
1.6 耐洗色牢度測試 
按GB/T 3921. 4—1997《紡織品色牢度試驗(yàn)?zāi)拖?nbsp;色牢度》測定。


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2 結(jié)果和討論 
2.1 活性染料的選擇 
為獲得較好的染色效果,選擇高溫型Eriofast系列 活性染料三原色,采用常規(guī)高溫型活性染料染色工藝進(jìn) 行染色,并與另外三組活性染料進(jìn)行對比。四組活性染 料的顯色性和提升力的對比試驗(yàn)結(jié)果見圖1~圖3。 由圖1~圖3可知,隨著染料用量提高,織物K/S 值均逐漸增加。當(dāng)染料用量大于5%后,K/S值增加趨 緩。在各三原色染料中,染料用量相同時(shí), Eriofast活 性染料染色織物的K/S值最大,說明其對錦綸的提升 性好。因此,在滌錦復(fù)合超細(xì)纖維織物分散/活性染料 染色中,選用Eriofast活性染料。

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