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    ２．１．２　依據(jù)二級(jí)質(zhì)譜特征鑒別纖維上染料　當(dāng)二種染料的分子量相同，化學(xué)結(jié)構(gòu)不同時(shí)，在一定能量作用下，化學(xué)鍵斷裂的方式可能不同，由此產(chǎn)生的特征碎片峰的數(shù)目、質(zhì)荷比必然不同。由表１數(shù)據(jù)可知，２＃與７＃樣品準(zhǔn)分子離子峰的質(zhì)荷比相近，分別為３６８．０７和３６８．０３。此時(shí)從染料離子化產(chǎn)物中選取響應(yīng)信號(hào)較強(qiáng)的準(zhǔn)分子離子為母離子，再對(duì)母離子進(jìn)行二級(jí)質(zhì)譜全掃描，２＃樣品二級(jí)質(zhì)譜圖中只有一個(gè)準(zhǔn)分子離子峰，而７＃樣品除有一個(gè)準(zhǔn)分子離子峰外，還有一個(gè)質(zhì)荷比為２３２的碎片峰，以此可將二者鑒別開(kāi)（見(jiàn)圖１）。
              
    １＃與８＃纖維樣品上的染料分別為分散黃ＨＧ和分散嫩黃６Ｇ，二種染料的分子式、分子量均相同，但由于硝基在苯環(huán)上取代的位置不同而導(dǎo)致二者的化學(xué)結(jié)構(gòu)不同。這種官能團(tuán)位置異構(gòu)體的差異，在一級(jí)質(zhì)譜、二級(jí)質(zhì)譜圖中均未反映出來(lái)（見(jiàn)圖２）。
    ２．２　液－質(zhì)聯(lián)用技術(shù)分析纖維上染料的依據(jù)
    不同化學(xué)結(jié)構(gòu)的分散染料，分子結(jié)構(gòu)中所含官能團(tuán)的種類、數(shù)目和分子量均有所不同。染料分子極性不同，非極性Ｃ１８柱上的吸附能力及流動(dòng)相中的溶解性能不同，離子流圖中色譜峰保留時(shí)間必然有所差異。同時(shí)由于染料分子結(jié)構(gòu)、分子量不同，一級(jí)質(zhì)譜圖中準(zhǔn)分子離子峰的質(zhì)荷比和二級(jí)質(zhì)譜圖中特征裂解碎片峰也必然不同。據(jù)此可對(duì)滌綸纖維上的分散染料進(jìn)行分析鑒別。
    ２．３　分散染料ＬＣ／ＭＳ分析條件的選擇
    １２種黃色滌綸纖維均是用一種單偶或雙偶氮類分散染料染色，染料結(jié)構(gòu)中含有羥基、磺酰胺基，在溶液中易呈陰離子形態(tài)，選用ＥＳＩ－源離子化，離子化效率高。
    比較分散染料提取液的正離子電離方式和負(fù)離子電離方式所得分析結(jié)果發(fā)現(xiàn)，在正離子模式質(zhì)譜檢測(cè)方式下，分散染料沒(méi)有質(zhì)譜響應(yīng)，甚至低于背景響應(yīng)，所得質(zhì)譜圖難以解釋。在負(fù)離子模式質(zhì)譜檢測(cè)條件下，分散染料在色譜圖和總離子流圖中均有良好的響應(yīng)，所以確定本文以負(fù)離子質(zhì)譜檢測(cè)模式分析滌綸纖維上偶氮類的分散染料。   利用液－質(zhì)聯(lián)用技術(shù)對(duì)滌綸纖維上的分散染料進(jìn)行分離分析，在負(fù)離子模式質(zhì)譜檢測(cè)條件下，偶氮結(jié)構(gòu)的分散染料得到了有效檢測(cè)，依據(jù)總離子流圖中色譜峰的保留時(shí)間及一級(jí)質(zhì)譜圖中準(zhǔn)分子離子峰質(zhì)荷比的異同能夠?qū)νN顏色滌綸纖維上的分散染料進(jìn)行鑒別。從染料分子結(jié)構(gòu)異同的角度對(duì)有色纖維上的染料進(jìn)行分析，可以提高有色纖維上染料鑒定結(jié)論的科學(xué)性和可靠性。